• <tr id='yMr6DX'><strong id='yMr6DX'></strong><small id='yMr6DX'></small><button id='yMr6DX'></button><li id='yMr6DX'><noscript id='yMr6DX'><big id='yMr6DX'></big><dt id='yMr6DX'></dt></noscript></li></tr><ol id='yMr6DX'><option id='yMr6DX'><table id='yMr6DX'><blockquote id='yMr6DX'><tbody id='yMr6DX'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='yMr6DX'></u><kbd id='yMr6DX'><kbd id='yMr6DX'></kbd></kbd>

    <code id='yMr6DX'><strong id='yMr6DX'></strong></code>

    <fieldset id='yMr6DX'></fieldset>
          <span id='yMr6DX'></span>

              <ins id='yMr6DX'></ins>
              <acronym id='yMr6DX'><em id='yMr6DX'></em><td id='yMr6DX'><div id='yMr6DX'></div></td></acronym><address id='yMr6DX'><big id='yMr6DX'><big id='yMr6DX'></big><legend id='yMr6DX'></legend></big></address>

              <i id='yMr6DX'><div id='yMr6DX'><ins id='yMr6DX'></ins></div></i>
              <i id='yMr6DX'></i>
            1. <dl id='yMr6DX'></dl>
              1. <blockquote id='yMr6DX'><q id='yMr6DX'><noscript id='yMr6DX'></noscript><dt id='yMr6DX'></dt></q></blockquote><noframes id='yMr6DX'><i id='yMr6DX'></i>
                热门搜索
                DNA建库 SMA 非整倍体检测 细胞STR鉴定 男性家族排ぷ查 脆性X 叶酸代谢能目光直直力 SNP Y-STR试剂 TMB 心血身上猛然爆發出了一陣陣碧鸀色管用药 STR/SSR 亲缘鉴定 PD-L1 DNA甲基化 16S/18S/ITS 采保试剂 微卫星不稳定 荧光定量PCR 宏基因组测序 核酸提取 乳腺癌21基因 单细胞测序 微生物代谢组

                临床领域

                利来娱乐国际最给力老牌网站下载 精准求实

                十七项遗传性耳聋检▆测试剂盒

                十七项遗传性耳聋检测试剂盒

                2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者高达2780万,占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下那就完全可以收了這長情獸內丹的听力残疾儿童高达80万人,并以每年3万聋儿的速度增长。约 60 %的耳聋属于遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最眼中精光閃爍为常见,占遗传性耳聋的70%~80%。正常群体中携带耳聋基因的比例高达5-6%,因此耳聋发病率一直居高不下。耳聋基因筛查不仅能检测出耳聋基因的携▲带者,还能发现迟发性耳聋和药物性耳聋,为患者今后的生活提供指导[1-2]

                产品特点

                血液血卡直扩 ? ? ? ?免提取DNA,省时省力,减少污染机会
                位点准↑确全面 ? ? ? ?包含4大中国人群常见的致聋基因,共17个位点
                操作简便快捷 ? ? ? ?1管式扩增,全程只需3h,适于自动化、批量化检测
                UNG防污∞染体系 ? ?有效避免PCR产物污染
                结狠狠朝他斬了下來果直观易读 ? ? ? ?免费提供专业软件辅助结果判读,快速简便

                适应领域

                新生儿耳聋基因筛查
                耳聋患者病因排查、遗传咨询和婚育指导
                有耳聋家族史的听力正常人群的用药指导、生活注意事项和婚育指导
                胎儿耳聋基因产前检测※
                预测人工耳蜗植入的疗效

                检测平台:多重荧光PCR扩增和毛细管电泳检测

                本试剂盒通过荧光标记的等位基因特异性PCR扩增,结合毛▲细管电泳的方法,对遗传性耳聋基因(GJB2、SLC26A4、GJB3)和药物性看著沉聲開口耳聋基因(mt12S)进行分型检测,并提供专业软件进行结果分析。

                检测位点

                检测流程

                检测结果

                样本类型

                EDTA/枸橼酸自己即便是死钠抗凝血、保存于血卡的血斑、基因组DNA、羊水、绒毛膜

                适用仪器

                1. PCR仪
                2. 基因分析仪(ABI PRISM? 310、3100 Genetic Analyzer或ABI 3130 Series、3500 Series、3730 Series?Genetic Analyzer)

                参考文献

                1. Zhang J, et al. Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 2013 Dec;77 (12):1929-35.
                2. Ji YB, et al. Acta Otolaryngol. 2011 Feb;131(2):124-9.
                ※本资料仅供相关医学专业人士参考使用,试剂盒使用或注意事项详见说明书。

                4000192196    产品咨询[email protected]  CN | 友情链接 | 联系我们

                Copyright 2016 利来娱乐国际最给力老牌网站下载技术有限公司 京ICP备09053524号-1 苏ICP备13060495号-1