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                叶酸利用能力检测试剂盒

                叶酸对人体生长发育发挥着重要作用,人体自身不能就算不死合成,必须从外界摄入;叶酸补充不足或利用能力差均会造成叶酸缺乏,导致高同型半胱氨酸血症。孕妇缺乏叶酸会导致胎儿出生缺陷,孕妇自身也会出现很多不良症状。但叶酸补充过量也会引发各种副作用,过与不及都有可能带来问题。…
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                十七项遗传性耳聋检测试剂盒

                2006年第二次全国残疾人抽样调查结果显示,我国听力残疾者高达2780万,占残疾人总数的33%。尤其值得关注的是7岁以下的听力残疾儿童高合作愉快而就这这个时候达80万人,并以每年3万聋儿的速度增长。约 60 %的耳▆聋属于遗传性耳聋,其中,以常染色体隐性的遗传方式最为常见,占遗传性耳聋的70%~80%。…
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                脆性X综合征检测

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                无创产前染色体数目异常检测

                每20分钟就有1例唐氏患儿出生,通过产前基因检测,可以及早发现携带问题基因的患儿。
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                脊髓小脑共济失调(SCA)检测

                脊髓小脑共济失◥调症(Spinocerebellar Ataxia,简写为SCA),又称脊髓小脑萎缩症(Spinocerebellar Atrophy)或脊髓小脑失调症,是一类遗传病,涉及不同基因,目前没有⊙任何治疗方法。本病病因不明,但大多有家族遗□传倾向,20岁以前起病者多为常染色体隐性遗传,而20岁以墙角走出了一名男子后起病…
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                肌张力障碍综合症(DYT)检测

                肌张力障碍综合征(dystonic syndrome)简称肌ㄨ张力障碍(dystonia),是主动肌与拮抗肌收缩不协调或过度收缩,引起以肌张力异常动作和姿势为特征的运动障碍综合征,具有不自主性和持续性特点。临床上肌张力障碍可以表现为全◥身性或局灶性,后者包◣括眼睑痉挛、Meige综合征、口舌综合…
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                叶酸利用能力检测

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                儿童安全用药基因检测

                儿童安全用药基因检测是以药物基因组他挥动着手臂学为依据,通过检测儿童与药』物代谢、疗效和毒性相关的基因,为其提供安能有今天全用药方案的检测。本项检测能科学快速地为儿童确定最佳的治⌒ 疗方案,避免多√次试药调整;同时能了解儿童的药物代谢速率,让医师、临床药师为其确定最合适的药物剂量。
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