• <tr id='6Mvhxd'><strong id='6Mvhxd'></strong><small id='6Mvhxd'></small><button id='6Mvhxd'></button><li id='6Mvhxd'><noscript id='6Mvhxd'><big id='6Mvhxd'></big><dt id='6Mvhxd'></dt></noscript></li></tr><ol id='6Mvhxd'><option id='6Mvhxd'><table id='6Mvhxd'><blockquote id='6Mvhxd'><tbody id='6Mvhxd'></tbody></blockquote></table></option></ol><u id='6Mvhxd'></u><kbd id='6Mvhxd'><kbd id='6Mvhxd'></kbd></kbd>

    <code id='6Mvhxd'><strong id='6Mvhxd'></strong></code>

    <fieldset id='6Mvhxd'></fieldset>
          <span id='6Mvhxd'></span>

              <ins id='6Mvhxd'></ins>
              <acronym id='6Mvhxd'><em id='6Mvhxd'></em><td id='6Mvhxd'><div id='6Mvhxd'></div></td></acronym><address id='6Mvhxd'><big id='6Mvhxd'><big id='6Mvhxd'></big><legend id='6Mvhxd'></legend></big></address>

              <i id='6Mvhxd'><div id='6Mvhxd'><ins id='6Mvhxd'></ins></div></i>
              <i id='6Mvhxd'></i>
            1. <dl id='6Mvhxd'></dl>
              1. <blockquote id='6Mvhxd'><q id='6Mvhxd'><noscript id='6Mvhxd'></noscript><dt id='6Mvhxd'></dt></q></blockquote><noframes id='6Mvhxd'><i id='6Mvhxd'></i>
                热门搜索
                DNA建库 SMA 非整倍体检测 细胞STR鉴定 男性家族排查 脆性X 叶酸代谢能力 SNP Y-STR试剂 TMB 心血来为哥哥打个亿万盟吧管用药 STR/SSR 亲缘鉴定 PD-L1 DNA甲基化 16S/18S/ITS 采保试剂 微卫星不稳定 荧光定量PCR 宏基因组测序 核酸提取 乳腺癌21基因 单细胞测序 微生物代丨清枫丶独尊谢组

                科研领域

                利来娱乐国际最给力老牌网站下载 加速您的研究

                mRNA/lncRNA表达检测服务

                mRNA/lncRNA表达检测服务

                mRNA 存在于原核生物和真他走核生物的细胞质及真核细胞的某些细胞器中,携带遗传信息,在蛋白质铁补天缓缓起身合成时充当模板的RNA。信使RNA从脱氧核糖核酸(DNA)转录合成的带有遗传信息的一类单链核糖核酸(RNA)。它在核糖体上作为⊙蛋白质合成的模板,决定肽链的氨基酸排列顺序。mRNA的表达对于生物体内的生命活动有着极为重要的作用,因此对mRNA的表达检测是在许多研究中必要的。实时定量PCR由于其灵敏度高、方便,快速等特点,成为检测mRNA表达情况的一个常用技术。

                长链非编码RNA(lncRNA)是一类长度大于200个核苷酸的非编出神码RNA,其本身并不编码蛋白或少编码蛋白质,但能够通过参与细胞内多种过程调控,在表观遗传调控、细胞周期调控和细柚子拌梨胞分化调控等众多生命活动中发挥重要作用,成为继miRNA之后的新︽研究热点。

                服务项目

                mRNA
                实时定量PCR表达检测
                lncRNA
                实时定量PCR表达检测


                运用成熟的实时定量检〖测技术,结合目标mRNA/ lncRNA的特点设计特异性引物,保证扩增的特异性和准确性,提供稳定的检测结果。

                技术路线

                mRNA表达量检♂测



                技术特点:

                真核生物的mRNA逆转录可以采取使用Oligo(dT)为引物的方法,原核生物的mRNA逆转录可☆使用随机引物。在真核生物RNA质量不佳时,可同时使用①Oligo(dT)和随机引物进行╳反转录。后根据序列特点直接※设计相应的通用引物和特异性TaqMan探针即可。


                真核生物mRNA反转录示意图




                IncRNA表达量检朱俊州自认为自己今天必死无疑了测




                技术特点:

                lncRNA与mRNA不同,可能具备polyA尾巴也可能不具有,因此在逆转录lncRNA的时候,统一使用随机引物进行扩增。后根据序列特点直接设计这种事情相应的通用引物和特异性TaqMan探针即可。除常规TaqMan探针以外,用户还可选择设计合成TaqMan-MGB探针,其探针↑设计得更短,可使得探针设计的成功率大为提高。


                目的lncRNA的熔解】曲线图 (仪器为Thermo Fisher Q6)

                收样要求

                组织
                >300mg 新鲜动植物样本,≥100mg叶虽然写得不好片样本等
                细胞
                >106个悬浮/贴壁细胞
                血液
                >1ml全血/全血分々离的有核细胞

                RNA

                针对mRNA:总RNA >1μg,体积>20μl,浓度> 50 ng/μl

                针对lncRNA:总RNA>4μg,体积≥20μl,浓度≥200 ng/μl

                您可以得到的数据分析

                mRNA荧光定量
                引物(或探针)及序列,扩增曲线,熔解曲线(SYBR Green方法)、数据分析结果谈昙四仰八叉报告。

                lncRNA荧光定量

                引物(或探针)及序列,扩增曲线,熔解曲线(SYBR Green方法)、数据分析结果报告。

                4000192196    产品咨询[email protected]  CN | 友情链接 | 联系我们

                Copyright 2016 利来娱乐国际最给力老牌网站下载技术有限公司 京ICP备09053524号-1 苏ICP备13060495号-1