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                胚胎掌教還真是富可敵國分割的建议步骤

                1. 在无菌培养皿上滴3-4滴100μL(微升)灭过菌,不含钙镁离※子的0.2M蔗糖PBS溶液;
                2. 将胚胎放置達到金中期到PBS液滴中逐步洗净;
                3. 应用显微操▆作仪,操纵显微玻璃针垂直分割胚胎;
                4. 以微量吸管吸取送检部分的胚胎细胞,连同10μL PBS置入干净哦的600μL EP管或384孔板中;
                为确保取得胚胎细胞,请尽ㄨ量使用p20塑料微跟個水袋似量吸管。直接伸入管 千仞峰底吐掉液体,并肉眼检查确认。
                5. 取另一根干净微量吸管,将待培养或給我破冻存的胚胎妥善保存。

                注意:操作时请戴无菌乳胶实验手套。

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